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徐诺获B轮融资，启动肾癌等四个全球关键临床，计划上市

来源：未知　责任编辑：文芳发表时间:2018-06-05 13:08　点击:次

　　美国特拉华州多佛市，中国上海，2018年6月1日 / 致力于肿瘤新药开发的美国-中国公司徐诺药业今天宣布，已经完成了由在健康领域投资经验丰富的北极光创投、中山贝森医疗产业投资企业(有限合伙)和汉鼎宇佑互联网股份有限公司领投的B轮融资。包括景旭创投和徐诺药业创始人兼董事长徐英霖先生在内的所有现有投资者，都参与了这一轮融资。管理层在考虑上市和研究其可行性。

　　B轮资金将用于在未来12个月启动8项临床试验，其中4项是关键性的临床试验：

　　- 徐诺药业的主要候选药物艾贝司他与帕唑帕尼联用治疗局部晚期或转移性肾细胞癌(全球关键性临床试验，快速通道审评，美国FDA已同意临床方案);

　　- 艾贝司他单药治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤 (全球关键性临床试验，加速审评，美国FDA已同意临床方案);

　　- 在中国开展艾贝司他单药治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤 (关键性临床试验);

　　- 在中国开展艾贝司他单药治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL) (关键性临床试验);

　　- 艾贝司他与依布替尼联用治疗复发/难治性DLBCL和复发/难治性套细胞淋巴瘤(临床1/2期，与杨森公司合作、在纪念斯隆-凯特琳癌症中心(MSK)开展);

　　- 艾贝司他与帕博利珠单抗(Keytruda)联用治疗多种实体瘤(临床1b期，在加州大学旧金山分校开展);

　　- 艾贝司他与一种领先的乳腺癌药物联用治疗雌激素受体(ER) +乳腺癌(临床1/2期);

　　- 徐诺药业的XP-102(一款同类最佳的第二代广谱RAF抑制剂)治疗结直肠癌和黑色素瘤(临床1期)。

　　此外徐诺药业以于2018年5月在上海启动了自己的新药研发中心，将专注于在激酶抑制、免疫-肿瘤治疗和表观遗传修饰领域发现与开发小分子肿瘤药物。该研究中心具备从先导化合物发现到申请IND试验的全方位综合研究与开发能力。研究中心初期开发的两款小分子药物为XP-103和XP-104，分别是一种TRK/Fra-1抑制剂和一种RET抑制剂。

　　徐诺药业简介

　　徐诺药业是一家专注于临床阶段抗肿瘤新药的生物制药公司。主要候选药物艾贝司他(Abexinostat)已经在全世界大约600名患者上进行了18项临床试验，具有HDAC类药品最佳的安全性特征，并且在RCC和非霍奇金淋巴瘤患者中获得了显著的临床效果。徐诺药业的新药研发管线还包括XP-102(BI 882370)、XP-103和XP-104。